製品

精巧に作られたIRT、eConsent、eCOAにより、今日の複雑な臨床試験と将来的に起こるであろう変化に柔軟に対応します。
単一のプラットフォーム

被験者の同意、スクリーニング、ランダム化。薬剤の在庫、出荷、投与。アセスメントの配布、収集、レビュー。臨床試験を通して最も重要で厳しい時間管理が求められる被験者対応について、従来型、分散型、ハイブリッド型のいずれにおいても、Suvodaのクラウドベースシステムで被験者を中心とした単一のワークストリームにて管理可能です。

単一のプラットフォーム

被験者の同意、スクリーニング、ランダム化。薬剤の在庫、出荷、投与。アセスメントの配布、収集、レビュー。臨床試験を通して最も重要で厳しい時間管理が求められる被験者対応について、従来型、分散型、ハイブリッド型のいずれにおいても、Suvodaのクラウドベースシステムで被験者を中心とした単一のワークストリームにて管理可能です。

IRT

Suvodaが持つ技術・ノウハウの結集を臨床試験で提供

複雑な被験者のランダム化と治験薬供給管理のロジスティクスを完全にコントロールすることができます。
eCONSENT

リアルタイムな可視化とコントロールが可能

規制リスクを軽減し、試験途中でのプロトコルの修正による負担を減らします。
eCOA

専門性と被験者体験を向上

電子アウトカムデータの収集と提出に関する従来の課題を解決します。
薬剤の在庫管理 (DIMS)

包括的かつスタンドアロンな在庫管理

サービス

広い視野、鋭い洞察力、適切なアドバイスでお客様をサポート

サービス

広い視野、鋭い洞察力、適切なアドバイスでお客様をサポート

インテグレーション

複雑な臨床試験のエコシステムにおけるシームレスなテクノロジー

インテグレーション

複雑な臨床試験のエコシステムにおけるシームレスなテクノロジー

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