単一の臨床試験テクノロジープラットフォーム

先進的なソフトウェア設計により、統合を削減および簡素化し、より堅牢なeClinicalエコシステムを実現します。

Suvodaのプラットフォームはソフトウェアデザインアプローチのベストプラクティスを用いて、3つの製品間の統合を排除すると共に、包括的なAPIによる他のサードパーティソリューションや治験依頼者のシステムとの統合をより簡素化します。データの一元管理により、各情報にリアルタイムにアクセスでき、臨床試験データの安全性を確保することができます。臨床試験そのものにお客様が集中できるシステムです。

プラットフォームの機能:

• APIにより、お客様の社内システムや他のサードパーティ製臨床テクノロジーとのシームレスな統合が可能
• eConsent、IRT、eCOAにまたがる被験者、薬剤、治験実施施設のデータ一元管理と同期

洗練されたソフトウェアアーキテクチャは、常に最新の臨床試験テクノロジーをもたらします。

B2B および消費者向けテクノロジーで実証された強みを適用することで、Suvodaは、お客様の基準を維持し、臨床試験が行われている間、常に最新に保たれるように設計されたプラットフォームを提供し、お客様のeClinicalへの投資を保護および強化します。つまり、臨床試験向けソフトウェアは、これまで培われてきた実績をベースに構築されており、最新の臨床試験テクノロジーや進化した機能を活用するためにアップグレードすることができます。もう一つの考え方は何でしょうか？それは将来を見据えたeClinicalプログラムです。

プラットフォームの機能:

• 柔軟性の向上により、試験中の変更、プロトコルの修正に伴う手間を削減
• カスタマイズされた機能を維持したまま、更新が利用可能になったときにシステムをアップグレードする (または必要に応じてオプトアウトする) オプション
• お客様の標準を維持した先進のアーキテクチャを、今後実施される臨床試験へ簡単に適用

調和のとれた展開プロセス、単一のプロジェクト チーム、およびローコード/ノーコード テクノロジーにより、臨床試験ソフトウェアのセットアップを簡素化します。

今日の臨床試験は、かつてないほど長く、一日一日がとても大切です。Suvodaのプロジェクトチームおよび3つの製品すべてへの効率的な展開により、全体的な導入をさらに簡素化します。このプラットフォームでは、ローコード/ノーコードや高度な設計ツールにより、効率的な開発、展開、修正タイムラインを実現し、より効率的かつ正確に臨床試験テクノロジーを展開することが可能です。たとえ、それが最も複雑な臨床試験であったとしてもです。

プラットフォームの機能:

• 調和された3つのソリューションの導入プロセスによる、試験チームの時間および労力の大幅な節約
• ローコード/ノーコードテクノロジーにより、試験初期や試験中の変更を合理化し、サービス提供を改善
• 特に、複雑な臨床試験における試験デザインの更なるコントロールの実現に向けたカスタマイズおよびお客様の標準の簡単な導入

Suvoda の臨床試験ソフトウェア アーキテクチャは、B2B および消費者テクノロジープラットフォームが持つ強みを最大限に活用しています。臨床試験に求められるデータの完全性、カスタマイズ、柔軟性を提供しながら、人々がテクノロジーに期待する直感的なユーザー体験と効率的なセットアップを実現します。

プラットフォーム アーキテクチャを構成する 3 つの重要な要素:

1. 基盤: 最良のクラウドテクノロジーを構築
   Suvoda のプラットフォームには、最新のクラウド テクノロジーを用いた包括的な API が含まれています。
   
   
2. 仮想パーティション: カスタマイズおよびアップグレードの療法が可能なSuvoda独自のアプローチ
   仮想パーティションをソフトウェア・アーキテクチャに組み込むことで、コア製品コードとは別に、臨床試験固有の調整を行うことができます。これにより、以下に示すSaaSの利点を生かしたカスタマイズが可能になります: アップグレード、クラウドベースの展開、共有データレイヤーなど。
   
   
3. Suvoda 独自のローコード/ノーコード ツール: シンプルなカスタマイズのセットアップと試験中の変更
   このツールは、次のことを可能とします:
• Suvoda の IRT カスタマイズ ライブラリを活用した、実装タイムラインと試験中の変更の迅速化
• 堅牢で正確な eCOA質問票の作成と、ライセンスとローカリゼーションの簡単かつ効率的な管理