Suvodaの製品

単一の臨床試験テクノロジープラットフォーム

Suvodaプラットフォーム

ミッションクリティカルかつ時間的制約がある被験者とのコミュニケーションを管理するフレキシブルなeClinicalエコシステム

Suvoda Clinical Trial Technology Platform: eConsent, IRT, eCOA臨床試験はますます複雑になり、より早く完了させなければならないプレッシャーが強まっています。専用に開発された臨床試験管理テクノロジーは、複雑な状況を効率的に管理するための必要不可欠なツールです。シームレスかつ他のツールとの容易な連携、正確な更新と、効率的に展開できるシステムが、治験依頼者、治験実施施設、被験者の間で求められています。

Suvodaの「Practical Innovation (実用的な革新)」という設計哲学は、ユーザーを中心に据え、問題をエレガントに解決し、今日実用的で、明日のどんな状況にも対応できるテクノロジーツールを生み出します。eConsent、IRT、eCOAからなるSuvodaのエコシステムは、単一のソフトウェアプラットフォーム上に構築されており、治験依頼者、治験実施施設、被験者が臨床試験を通して被験者の体験を把握できるよう支援します。

私たちのプラットフォームは、以下の機能をお客様に提供します。 

  • eConsent、IRT、eCOAを通したシームレスな臨床試験環境 
  • データワークフローの改善と統合の削減
  • お客様の試験の標準化と中断のない更新
  • 最も複雑な臨床試験においても、迅速な展開を実現

専用開発

3つの臨床試験向け製品が実装される単一のプラットフォームは、治験依頼者、CRO、治験実施施設、被験者 - すべての臨床試験に携わる方々に、スムーズなユーザー体験を提供します。

Suvodaの製品 - eConsent、IRT、eCOA - は、単一のソフトウェアプラットフォーム上で動作します。つまりそれは、製品が最初から完全に統合されていることを示します。共有のバックエンドソフトウェアインフラストラクチャと直感的なデザインにより、被験者、治験実施施設、治験依頼者にとって使いやすいワークフローを実現し、臨床試験におけるデータ共有をより安全なものにします。


プラットフォームの機能:

  • eConsent、IRT、eCOAを通して共有されるユーザーインターフェースを持つ完全統合された製品群
  • シングルサインオン
  • システムを変更することなく、1つのツールから次のツールへとスムーズに移行するワークフロー
  • 患者を中心として設計された、シームレスなワークフロー
一貫したエコシステム

先進的なソフトウェア設計により、統合を削減および簡素化し、より堅牢なeClinicalエコシステムを実現します。

Suvodaのプラットフォームはソフトウェアデザインアプローチのベストプラクティスを用いて、3つの製品間の統合を排除すると共に、包括的なAPIによる他のサードパーティソリューションや治験依頼者のシステムとの統合をより簡素化します。データの一元管理により、各情報にリアルタイムにアクセスでき、臨床試験データの安全性を確保することができます。臨床試験そのものにお客様が集中できるシステムです。

プラットフォームの機能:

  • APIにより、お客様の社内システムや他のサードパーティ製臨床テクノロジーとのシームレスな統合が可能
  • eConsent、IRT、eCOAにまたがる被験者、薬剤、治験実施施設のデータ一元管理と同期
今日、そして明日のために

洗練されたソフトウェアアーキテクチャは、常に最新の臨床試験テクノロジーをもたらします。

B2B および消費者向けテクノロジーで実証された強みを適用することで、Suvodaは、お客様の基準を維持し、臨床試験が行われている間、常に最新に保たれるように設計されたプラットフォームを提供し、お客様のeClinicalへの投資を保護および強化します。つまり、臨床試験向けソフトウェアは、これまで培われてきた実績をベースに構築されており、最新の臨床試験テクノロジーや進化した機能を活用するためにアップグレードすることができます。もう一つの考え方は何でしょうか?それは将来を見据えたeClinicalプログラムです。

プラットフォームの機能:

  • 柔軟性の向上により、試験中の変更、プロトコルの修正に伴う手間を削減
  • カスタマイズされた機能を維持したまま、更新が利用可能になったときにシステムをアップグレードする (または必要に応じてオプトアウトする) オプション
  • お客様の標準を維持した先進のアーキテクチャを、今後実施される臨床試験へ簡単に適用
迅速な設計と開発

調和のとれた展開プロセス、単一のプロジェクト チーム、およびローコード/ノーコード テクノロジーにより、臨床試験ソフトウェアのセットアップを簡素化します。

今日の臨床試験は、かつてないほど長く、一日一日がとても大切です。Suvodaのプロジェクトチームおよび3つの製品すべてへの効率的な展開により、全体的な導入をさらに簡素化します。このプラットフォームでは、ローコード/ノーコードや高度な設計ツールにより、効率的な開発、展開、修正タイムラインを実現し、より効率的かつ正確に臨床試験テクノロジーを展開することが可能です。たとえ、それが最も複雑な臨床試験であったとしてもです。

プラットフォームの機能:

  • 調和された3つのソリューションの導入プロセスによる、試験チームの時間および労力の大幅な節約
  • ローコード/ノーコードテクノロジーにより、試験初期や試験中の変更を合理化し、サービス提供を改善
  • 特に、複雑な臨床試験における試験デザインの更なるコントロールの実現に向けたカスタマイズおよびお客様の標準の簡単な導入
カスタマイズ可能なSaaSプラットフォーム

洗練されたユーザー体験、効率的な展開、カスタマイズ、データの完全性を最先端のソフトウェアアーキテクチャで実現します。

Suvoda の臨床試験ソフトウェア アーキテクチャは、B2B および消費者テクノロジープラットフォームが持つ強みを最大限に活用しています。臨床試験に求められるデータの完全性、カスタマイズ、柔軟性を提供しながら、人々がテクノロジーに期待する直感的なユーザー体験と効率的なセットアップを実現します。

プラットフォーム アーキテクチャを構成する 3 つの重要な要素:

    1. 基盤: 最良のクラウドテクノロジーを構築
      Suvoda のプラットフォームには、最新のクラウド テクノロジーを用いた包括的な API が含まれています。

    2. 仮想パーティション: カスタマイズおよびアップグレードの療法が可能なSuvoda独自のアプローチ
      仮想パーティションをソフトウェア・アーキテクチャに組み込むことで、コア製品コードとは別に、臨床試験固有の調整を行うことができます。これにより、以下に示すSaaSの利点を生かしたカスタマイズが可能になります: アップグレード、クラウドベースの展開、共有データレイヤーなど。

    3. Suvoda 独自のローコード/ノーコード ツール: シンプルなカスタマイズのセットアップと試験中の変更
      このツールは、次のことを可能とします:
      • Suvoda の IRT カスタマイズ ライブラリを活用した、実装タイムラインと試験中の変更の迅速化
      • 堅牢で正確な eCOA質問票の作成と、ライセンスとローカリゼーションの簡単かつ効率的な管理
クライアントサービス

広い視野、鋭い洞察力、適切なアドバイスでサポート

クライアントサービス

広い視野、鋭い洞察力、適切なアドバイスでサポート

インテグレーション

複雑な臨床試験のエコシステムにおけるシームレスなテクノロジー

インテグレーション

複雑な臨床試験のエコシステムにおけるシームレスなテクノロジー

インサイト

臨床試験のテクニカルエキスパートによるインサイトの共有

E.K. Koh, チーフプロダクトオフィサー
Andrew McVeigh, チーフアーキテクト

 

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